ProctoSoll - crema rettale per il trattamento delle emorroidi 20 g
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ALFA WASSERMANN - ProctoSoll - crema rettale per il trattamento delle emorroidi 20 g

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Crema rettale

Composizione

Principio attivo: Idrocrtisone, Benzocaina, Eparina sodica.

Eccipienti

Alcool cetilstearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, alcool cetilstearilico 20 OE, dimeticone, isotiazolinone, mentolo, EDTA disodico, butilidrossianisolo, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.

Controindicazioni

Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolare. Infezioni virali.

Posologia

Nelle forme acute, in particolare dopo l'evacuazione, applicare la crema 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze e precauzioni

Dopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati di cortisonici può dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio, bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina può procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Interazioni

Particolare attenzione nell'uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti.

Effetti indesiderati

Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All'eventuale comparsa di qualche reazione locale tipica della corticoterapia, si può ovviare sospendendo il trattamento.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza l'impiego deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

FRCM046954

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