ZAMBON - Codex fermenti lattici 5 Miliardi 250 mg - 20 bustine
  • Codex fermenti lattici 5 Miliardi 250 mg - 20 bustine

ZAMBON - Codex fermenti lattici 5 Miliardi 250 mg - 20 bustine

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Codex fermenti lattici in bustine si usa per il trattamento del dismicrobismo intestinale e dei sintomi della diarrea. 

Indicazioni

Codex fermenti è indicato per:

  • il dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici delle disvitaminosi da essi determinate;
  • in caso di terapia della diarrea acuta;
  • il trattamento della sindrome del colon irritabile;
  • il trattamento delle candidosi del tratto gastroenterico.

Composizione

Ogni bustina di Codex 5 miliardi contiene:

  • Principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata);
  • Eccipienti: lattosio monoidrato, fruttosio, silice colloidale anidra, aroma tutti i frutti.

Posologia e Modalità d'uso

Il farmaco va assunto secondo le seguenti modalità:

  • Adulti: 1–2 bustine 2 volte al giorno.
  • Bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno.
  • Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno.

Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi. Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.

Avvertenze e precauzioni

Non mescolare Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, questo farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica.

Il trattamento della diarrea non è sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L’entità della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravità della diarrea e all’età ed allo stato di salute del paziente.

Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi è necessario prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodotto in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per evitare qualsiasi contaminazione avente come veicolo le mani e/o la diffusione delle spore per via aerea. Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emocoltura positiva ai ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con antifungini e, dove necessario, alla rimozione del catetere.

Codex contiene lattosio e fruttosio, non è quindi adatto per i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio o al fruttosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio/galattosio. Non contiene glutine.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti.

Effetti indesiderati

In seguito alla somministrazione di Codex sono stati riportati rari casi di flatulenza, e rarissimi casi di reazioni allergiche sotto forma di edema del viso (angioedema) e/o prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Inoltre sono stati riportati rarissimi casi di reazione anafilattica o shock.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicità negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiché i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non è possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell’allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico il quale ne valuterà il rapporto rischio/beneficio.

Formato

20 bustine.

FRCM047089

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