GALDERMA - Onilaq Smalto Unghie Antimicotico 2,5 ml
  • Onilaq Smalto Unghie Antimicotico 2,5 ml

GALDERMA - Onilaq Smalto Unghie Antimicotico 2,5 ml

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Smalto per onicomicosi

Indicazioni

Onilaq si usa per il trattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali di lieve entità, causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non più di due unghie di un soggetto adulto.

Ingredienti e composizione

PRINCIPI ATTIVI:
50 mg/ml di amorolfina

Modalità d'uso e posologia

Applicare lo smalto sulle unghie affette, una volta alla settimana.
Effettuare l'applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccomandazioni: prima di iniziare il primo trattamento, pulire accuratamente le unghie.
Eliminare eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie; poi, con una limetta per unghie, limare la superficie dell'unghia il più accuratamente possibile.
Prestare attenzione a non limare l'area cutanea peri-ungueale; la superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi detergenti; con uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia.
Tra un'applicazione sull'unghia e l'altra pulire l'applicatore con il tampone detergente in dotazione, in modo da evitare di contaminare lo smalto medicato per unghie.
Non strofinare l'applicatore sul bordo del flacone stesso; per evitare di contaminare lo smalto, l'applicatore deve essere accuratamente pulito con uno dei tamponi detergente forniti, dopo ogni applicazione, prima di procedere con il trattamento di un'altra unghia; se lo smalto viene a contatto con la parte esterna del tappo, pulire con un tampone detergente in dotazione per evitare il contatto con la cute; tenere il flacone ben chiuso.
Ripetere il procedimento per ognuna delle unghie affette. Dopo ogni applicazione è importante lavare le mani.
Se l'applicazione avviene sulle unghie delle mani, attendere che lo smalto sia completamento asciutto prima di procedere al lavaggio.
Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata.
In generale, la durata del trattamento è di 6 mesi per le unghie delle mani e 9 mesi per le unghie dei piedi.
Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati rivalutare la terapia.
Le limette utilizzate per unghie malate non devono essere utilizzate per le unghie sane.
Prima di ogni nuova applicazione, rimuovere ogni residuo di smalto, limare le unghie colpite, se necessario, e poi pulirle sempre con un tampone detergente.

Avvertenze

Evitare ogni contatto con occhi, orecchie o mucose.
La cura deve essere stabilita nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate.
In questi casi, deve essere prevista una terapia sistemica.
Pazienti con storia pre gressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori, unghie doloranti, unghie distorte/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento.
Durante il trattamento con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosmetici o unghie artificiali.
In caso di utilizzo di solventi organici, è bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfina smalto medicato per unghie.
Dopo l'uso di questo prodotto potrebbe verificarsi una reazione allergica sistemica o locale.
In questo caso, interrompere immediatamente l'applicazione del prodotto.
Rimuovere accuratamente il prodotto utilizzando un solvente per unghie.
Il prodotto non deve essere riapplicato.
L'uso dello smalto non è raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni.

Gravidanza e allattamento

L'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e/o l'allattamento è limitata.
Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non è noto.
Non è noto se l'amorolfina è escreta nel latte materno.
L'amorolfina non deve essere usata durante la gravidanza e/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario.

Formato

Flacone da 2,5 ml.

FRCM081617

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