Butamirato 1,7 mg - sciroppo sedativo della tosse 125 ml

Scheda Tecnica

Sciroppo

Composizione:

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 2 mg/ml gocce orali, soluzione: 1 ml di soluzione (pari a 20 gocce) contiene: principio attivo:Butamirato citrato mg 2 (equivalente a butamirato mg 1,3). BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 1,7 mg/5ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono:Principio attivo: Butamirato citrato mg 34,5 (pari a butamirato mg 21,3).

Eccipienti

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 2 mg/ml gocce orali, soluzione Acido citrico, glicerolo; sorbitolo al 70%; anetolo; vanillina; metile p-idrossibenzoato; acqua depurata. BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 1,7 mg/5ml sciroppo Acido citrico; glicerolo; sorbitolo al 70%; vanillina; metile p-idrossibenzoato; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Sedativo della tosse.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravidanza ed allattamento (v.par. 4.6). Bambini di età inferiore ai 2 anni. Il prodotto contiene sorbitolo: pertanto, esso è controindica nei casi di intolleranza ereditaria al fruttosio

Posologia

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 2 mg/ml gocce orali, soluzione Bambini 2-5 anni: 15 gocce ogni 8-6 ore. Bambini in età scolare (6-12 anni):20 gocce ogni 8-6 ore.Adulti: 40 gocce ogni 6-5 ore. BUTAMIRATO MYLAN GENERICS 1,7 mg/5ml sciroppo Bambini di 2-6 anni: 5 ml ogni 8-6 ore. Bambini in età scolare (6-12 anni):10 ml ogni 8-6 ore. Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze e precauzioni

Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica.BUTAMIRATO MYLAN GENERICS va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e/o duraturi che nei soggetti con funzionalita' epatica e/o renale normale. Il prodotto contiene glicerolo: può essere pericoloso ad alti dosi; può provocare emicrania, problemi gastrici e diarrea. Il prodotto contiene sorbitolo che può provocare problemi gastrici e diarrea. Il prodotto contiene paraidrossibenzoato che può provocare reazioni allergiche di tipo ritardato come dermatite da contatto; più raramente può provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo.

Interazioni

Nessuna nota finora.

Effetti indesiderati

La tollerabilità di BUTAMIRATO MYLAN GENERICS è buona. In rari casi, sono stati segnalati nausea, anoressia, transitori disturbi gastrici (diarrea), rash cutanei, vertigini. Tali effetti scompaiono in seguito alla riduzione della posologia od alla sospensione del farmaco.

Gravidanza e allattamento

BUTAMIRATO MYLAN GENERICS non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso va evitato anche nei casi di sospettiata gravidanza o quando si desideri pianificare una maternità.