Ortodermina 5% - pomata anestetica per lievi lesioni della cute 50 gr

Scheda Tecnica

Anestetico delle mucose accessibili del cavo oro–faringeo, prurito ano–rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute.  

Ingredienti

100 g di pomata contengono: Principio attivo: lidocaina cloridrato 6.15 g; pari a lidocaina base 5 g Eccipienti: alcool cetilstearilico 9 g; sodio laurilsolfato 1 g; olio di vaselina 15 g; vaselina filante bianca 5 g; p–ossibenzoato di metile 0,15 g; acqua deionizzata 63,70 g.

Eccipienti

Alcool cetilstearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante bianca, p–ossibenzoato di metile, acqua deionizzata.

Controindicazioni

Soggetti con ipersensibilità verso i componenti del prodotto o ad altri anestetici per uso topico del tipo ammidico.

Modalità d'uso 

Applicare la pomata sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la pomata mediante un tampone di garza sterile.

In odontoiatria, nell'anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della pomata e favorire il massimo assorbimento della lidocaina.

Nell'adattamento di una nuova dentiera, stendere la pomata sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d'assestamento).

L'applicazione giornaliera non superi i 35 g di pomata.

Avvertenze

L'Ortodermina deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della pomata.

In ogni caso la sicurezza dell'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'età e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.

Effetti indesiderati

Con l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.