Supartz - sodio ialuronato 25 mg per iniezione intra-articolare 5 siringhe da 2,5 ml

Scheda Tecnica

Dispositivo medico per la funzionalità delle articolazioni

Indicazioni

Supartz è indicato per il trattamento dell'osteoartrosi di ginocchio e della periartrite della spalla.

Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina.

Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato.

Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole.

Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione.

Modalità d'uso e Posologia

Il regime di trattamento raccomandato per supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sottoacromiale e guaina del tendine del bicipite), ad intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente.

• Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di supartz dopo cinque (5) iniezioni.

• Prima di iniettare supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi.

• Poiché supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23).

Formato

5 siringhe preriempite 2,5 ml